製造業を超えて: 成長のパートナー
本格的な製品パートナーシップ: OEM と ODM
当社の世界クラスの研究開発能力と製造能力を活用して、お客様のビジョンを実現してください。{0}完全に開発された製品やコンセプトがある場合でも、
私たちのチームは協力する準備ができています。すでに 330 を超えるグローバル パートナーが当社を信頼しており、柔軟で機密性の高い協力モデルを提供しています。
OEM (相手先商標製品の製造)
当社の実証済みの配合と製造プロセスを使用して、高精度のカスタム ブランド製品を製造します。{{0}アジアをリードする架橋 HA ゲル施設など、自動化された大規模な-ワークショップを活用してください。-
ODM（オリジナル設計製造）
コンセプトはあるが技術的な専門知識が必要ですか? 26 人のポスドク エンジニアを含む 100 名を超える人材で構成される当社の研究開発チームは、一流大学との長期にわたる学術パートナーシップを活用して、お客様の市場固有のニーズに合わせた新製品の設計と開発を支援できます。-
OEM協力プロセス
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1
相談
私たちはまずお客様のターゲットと要件を分析し、お客様と緊密に連携して設計要件を理解します。
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2
要件の確認
私たちは開発前にすべての製品要件を明確にし、調整を確実に行います。
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3
プロトタイピング
コンセプトを検証済みの製品サンプルに変換します。
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4
契約の署名
透明性のある条件で安全な協力を確保します。
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5
生産
スケーラブルな製造と安定供給。
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6
品質検査
あらゆる段階で厳格な品質管理を行っています。
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7
配達
グローバルな物流と市場対応のサポート-。
エンドツーエンドの規制および登録サポート-}
国際的な医療機器登録の複雑な世界をナビゲートすることは、大きな課題です。社内での経験豊富な-
規制チームはお客様の専属ガイドとして機能し、お客様がより迅速かつ効率的に新しい市場にアクセスできるよう支援します。
グローバルな専門知識
私たちのチームは主要な世界的規制機関との深い経験を持ち、すでに 50+ か国で現地登録を取得し、CE、MHRA、TGA、ANVISA、NMPA などの主要な認定を取得しています。
市場参入戦略
当社は、対象国にとって最も効果的な登録経路に関するコンサルティングを提供し、市場の優先順位付けと承認プロセスの合理化を支援します。
文書と関係書類
当社は、必要なすべての技術文書と規制関係書類を作成および管理し、コンプライアンスを確保し、管理上の負担を軽減します。当社の製品はすでに権威ある雑誌に掲載され、業界の賞を受賞しており、その臨床的信頼性が証明されています。
共同マーケティングとブランド開発
私たちは共に勝利できると信じています。お客様の成功に対する当社の取り組みは市場にまで及びます。
私たちはお客様と積極的に提携してブランド認知度を高め、見込み顧客を獲得します。
包括的な技術および商業トレーニング
権限を与えられたパートナーは成功したパートナーです。当社は、お客様のチームが自信を持って成功するための装備を確保できるよう、科学と製品に関する深い知識を共有することに尽力しています。
当社では、営業チームと臨床サポート チーム向けに詳細なトレーニング セッションを提供しています。{0}取り上げられるトピックには、製品科学、臨床適応、競争上の優位性、吸収性生体材料と再生医療に関する最新の研究が含まれます。
Singclean と提携する理由
2003 年以来の専門知識:20+ 年にわたる吸収性生体材料の専門分野。
研究開発の強み:年間収益の 10% 以上がイノベーションに再投資されます。
グローバルネットワーク:80+ の国と地域の販売チャネル。
スケーラブルな容量:自動化施設からの年間生産量は 12+ 個です。
認証:CE、NMPA、ISO など、グローバルなコンプライアンスを確保します。
社会的責任:持続可能性とコミュニティに力を入れ、安定した倫理的なパートナーシップを保証する企業です。
長期的なパートナーシップを築きましょう-
あなたの目標を教えてください。私たちは解決策を提供します。審美的なポートフォリオを拡大したい場合でも、高度な生体材料を使用して外科市場に参入したい場合でも、カスタム製品の開発をご希望の場合でも、当社はお客様をサポートする準備ができています。